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C E A (AOC)

Anomalie de l'Oeil du Colley

L'AOC ne touche pas que le Colley, mais aussi les races apparentées. Connue également sous le nom d’hypoplasie choroïdienne, cette maladie héréditaire cause un développement anormal de la choroïde (tissu présent sous la rétine). Cette maladie présente une grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et entre les individus d’une même race. De plus, il n’existe pas de traitement curatif.
Il existe en fait 5 niveaux de lésions et dont les conséquences sur la vision sont très variables.
Stade 1 : Petites zones d'hypoplasie choroïdienne : problèmes optiques mineurs
Stade 2 : Hypoplasie choroïdienne 
Stade 3 : Colobome
Stade 4 : Décollement de rétine 
Stade 5 : Hémorragie intraoculaire : cécité
Mode de transmission autosomique récessif (le sujet doit porter 2 allèles mutés du gène pour développer la maladie) avec expression variable.

AOC (CEA): Texte
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